En el marco de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, la Asamblea General de las Naciones Unidas declaró el 21 de marzo como el Día Mundial del Síndrome de Down, a partir de 2012.
Esta fecha simboliza la trisomía 21, la alteración genética que da origen a esta condición, y se erige como un recordatorio de la importancia de garantizar y promover la plena realización de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con discapacidad.
El Día Mundial del Síndrome de Down invita a reflexionar sobre la necesidad de brindar condiciones adecuadas para que todas las personas, especialmente niños, niñas y adolescentes con esta condición, puedan desarrollarse plenamente en igualdad de oportunidades.
El Síndrome de Down no es una enfermedad, sino una condición cromosómica que se produce por la presencia de un material genético extra en el cromosoma 21. Esto genera discapacidad intelectual y puede acarrear diferentes trastornos físicos, afectando el desarrollo cerebral, el sistema digestivo y el corazón.
Según datos de la Organización de las Naciones Unidas, esta condición afecta aproximadamente a 1 de cada 1.100 recién nacidos.
Las personas con síndrome de Down tienen derecho a disfrutar de los mismos beneficios y privilegios que el resto de la sociedad. Su derecho a la igualdad, a la oportunidad y a la felicidad plena es inalienable.
La ONU ha incluido el Día Mundial del Síndrome de Down como parte de la Agenda 2030, un plan de acción sostenible para proteger a estas personas contra cualquier tipo de abuso, atropello o discriminación.
El valor y la contribución de las personas con síndrome de Down a la sociedad son inestimables. Con trabajo, atención y apoyo, pueden integrarse plenamente en la vida social y desempeñar múltiples actividades.
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